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Launch of Sanofi « My Fabry » App!
Sanofi « My Fabry » app has launched!
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Webinar with Jerry Walter – A Patient Story Sept 28 2022
This webinar we have the pleasure of having Jerry Walter from the National Fabry Disease Foundation with us to tell his story.
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Symposium on Lysosomal Diseases (Halifax, NS, Canada)
This scientific meeting will address both basic science and clinical aspects of these diseases
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« Rare Inspiration » by The rare disease network of Alberta
Information and registration for this virtual event
QUI NOUS SOMMES
L’ACF encourage et soutient la recherche sur les causes de la maladie de Fabry, son traitement et sa prise en charge; elle s’occupe cependant avant tout de la mise en place, de la coordination et de l’augmentation du nombre d’établissements offrant un diagnostic de cette maladie, des consultations de suivi et du traitement des personnes qui en sont atteintes.
S’IMPLIQUER
L’ACF est un petit regroupement de patients et de membres de leur famille dont l’objectif est de venir en aide aux autres patients partout au Canada. Si l’un de vos proches ou vous-même êtes atteint de la maladie de Fabry, nous espérons que vous envisagerez de vous impliquer.
Nous sommes résolus à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Fabry au Canada et celle de leurs proches.
Julia Alton
Directrice générale
