Sois Rare. Sois Toi.
tuques et mitaines!
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Nouv
Building a National Strategy for High-Cost Drugs for Rare Disease
The Canadian Government has a website now for working on a national strategy for high cost drugs for rare diseases.
Évén
CFA Virtual Family National Conference: March 7th, 2021
**Updated with Agenda!** A one day virtual conference for the Canadian Fabry community. A chance to connect and talk with others.
QUI NOUS SOMMES
L’ACF encourage et soutient la recherche sur les causes de la maladie de Fabry, son traitement et sa prise en charge; elle s’occupe cependant avant tout de la mise en place, de la coordination et de l’augmentation du nombre d’établissements offrant un diagnostic de cette maladie, des consultations de suivi et du traitement des personnes qui en sont atteintes.
S’IMPLIQUER
L’ACF est un petit regroupement de patients et de membres de leur famille dont l’objectif est de venir en aide aux autres patients partout au Canada. Si l’un de vos proches ou vous-même êtes atteint de la maladie de Fabry, nous espérons que vous envisagerez de vous impliquer.
Nous sommes résolus à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Fabry au Canada et celle de leurs proches.
Julia Alton
Directrice générale