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Évén

Symposium on Lysosomal Diseases (Halifax, NS, Canada)

This scientific meeting will address both basic science and clinical aspects of these diseases

Évén

« Rare Inspiration » by The rare disease network of Alberta

Information and registration for this virtual event

Médias

Fabry « All in the family » video

Link to the « All in the family » video

Nouv

AVROBIO press release – Fabry program discontinued

Information on the resent press release from AVROBIO

QUI NOUS SOMMES

L’ACF encourage et soutient la recherche sur les causes de la maladie de Fabry, son traitement et sa prise en charge; elle s’occupe cependant avant tout de la mise en place, de la coordination et de l’augmentation du nombre d’établissements offrant un diagnostic de cette maladie, des consultations de suivi et du traitement des personnes qui en sont atteintes.

NOUS SUIVRE

S’IMPLIQUER

L’ACF est un petit regroupement de patients et de membres de leur famille dont l’objectif est de venir en aide aux autres patients partout au Canada. Si l’un de vos proches ou vous-même êtes atteint de la maladie de Fabry, nous espérons que vous envisagerez de vous impliquer.

EN SAVOIR PLUS

Nous sommes résolus à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Fabry au Canada et celle de leurs proches.

Julia Alton Directrice générale
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Nous joindre

1964 Hawkridge Dr.
Thunder Bay ON P7J 1H2
Canada

Si vous avez des questions ou que vous souhaitez vous impliquer, merci de remplir le formulaire ci-dessous.

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