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A message about Cardiac month

A message from Julia Alton, Executive director of CFA about Cardiac month.

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Teen and Youth Chat Part 2

Information on the second part of our Teen and Youth series!

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Webinaire sur la thérapie génique dans la maladie de Fabry – 8 juillet 2020

Information on the upcoming Fabry Gene Therapy Webinar July 8th

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Renseignements sur l’essai de thérapie génique AVROBIO

Désolé, cet article est seulement disponible en Anglais Américain.

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QUI NOUS SOMMES

L’ACF encourage et soutient la recherche sur les causes de la maladie de Fabry, son traitement et sa prise en charge; elle s’occupe cependant avant tout de la mise en place, de la coordination et de l’augmentation du nombre d’établissements offrant un diagnostic de cette maladie, des consultations de suivi et du traitement des personnes qui en sont atteintes.

NOUS SUIVRE

S’IMPLIQUER

L’ACF est un petit regroupement de patients et de membres de leur famille dont l’objectif est de venir en aide aux autres patients partout au Canada. Si l’un de vos proches ou vous-même êtes atteint de la maladie de Fabry, nous espérons que vous envisagerez de vous impliquer.

EN SAVOIR PLUS

Nous sommes résolus à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Fabry au Canada et celle de leurs proches.

Julia Alton Directrice générale
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Nous joindre

748 Kelly St
Thunder Bay ON P7E 2A1
Canada

Si vous avez des questions ou que vous souhaitez vous impliquer, merci de remplir le formulaire ci-dessous.

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